艾伯维的阿达木他汀早就成为首个在国家所获批准后用于化疗4岁以上孩童斑块状银屑病的生物制毒药。
阿达木他汀早就是21世纪上卖座的毒处方,去年销售量达到85亿美元,从前在欧共体患有银屑病的孩童和中学生如果不简便用于常规解毒剂和太阳光疗法,或不足,可以用于阿达木他汀作为替代。
“在小儿银屑病组中一些化疗方法已被表明是有效的,(但)可提供支持的数据比较有限,”瑞典Radboud医学院活动中心妇科眼科医生Seyger援引。
“年轻的银屑病病症一些人同时也比较敏感,他们长期经受这种慢性疾病的困扰,阿达木他汀获批准后...为着力加重这部分病症群体负担的眼科医生扩充了装备,”她不足之处道。
坏死因子(TNF)拮抑制剂目前被欧共体批准后用于化疗银屑病,类风湿关节哑,幼年特发性关节哑,银屑病关节哑,克罗恩氏病和溃疡性结肠哑。
阿达木他汀的一直是艾伯维最有力的从新产品,但自始陷于着抑制坏死因子类毒处方不断加剧的挑战,其中主要挑战对手之一,扬森和默沙东的生物自产毒药(英利昔他汀)从前早就在约十几个国家所港交所。
随着阿达木他汀在仅限于美国在内的主要商品注册商标终止,其自产毒药原定在来年就就会港交所。同时,在化疗银屑病层面,艾伯维的毒处方将陷于来自一从新生物制毒药的猛烈挑战,仅限于诺华和阿斯利康/安进的白介素17(IL-17)吲哚。
艾伯维试图通过一些措施保持其领先地位,仅限于合作开发阿达木他汀的一从新药剂,目前早就在美国和欧共体提出申请批准后,另外也在合作开发一从新毒处方发送至侦测器,至少从前仍处于保密静止状态。
艾伯维也自始试图合作开发阿达木他汀的从新哮喘,如乙型肝炎汗腺哑(HS)和葡萄膜哑,该公司认为可能就会为其注册商标毒药降低10亿美元以上的销售量。
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