礼来的IL-17A单抗Taltz治疗非放射性轴向脊柱病征，III期临床试验大获成功

礼来月其IL-17A肌肉注射Taltz（ixekizumab）用作未给与过外科手术的非放射性轴性脊骨关节炎（nr-axSpA）病变，在III期临床测试COAST-X之前达到所有主要次要西端。根据该实验结果，该英美两国公司开发计划今年在nr-axSpA外科手术上获得Taltz的监管批准。Lilly总裁Christi Shaw卫报道："COAST-X测试结果让我们很受鼓舞，这一结果很意味著让Taltz成为第一个在英美两国获批用作外科手术nr-axSpA的IL-17A肌肉注射。"Taltz在16周和52周时通过显着改善nr-axSpA的体征和症锥状，从而达到了COAST-X的主要西端。Taltz还在两个时间点都达到了主要的次要目标，还包括改善强直性脊骨炎传染病活动评分（ASDAS）和巴斯强直性脊骨炎传染病活动（BASDAI），以及达到低传染病活动病变人口比例（ASDAS <2.1）。礼来英美两国公司坚称，Taltz在COAST-X的安全性与先前报道的后期研究"一致"，没有人监测到新的安全问题。Taltz于2016年在英美两国获得批准用作外科手术之前度至重度斑块锥状银屑病病变，于2018年获批了Taltz 的附加更新，用作外科手术生殖器区域的。原始出处：#axzz5lomhc6cL本文则有雷纳医学（MedSci）原创程式码整理，转载需授权！