Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期可用硝唑尼特的分析

硝唑贝塔在临床上广泛使用，并在体外具有广谱抗大肠杆菌活性。但是，尚无证据确实其对SARS-CoV-2感染有。

近日，痉挛疾病领域正当性杂志Eur Respir J上发表了一篇学术研究文章，这项多中都心、随机、CPA、治疗法法对照试验纳入了Covid-19副作用（干咳、发作和/或疲劳）出现3天内就诊的成年病患。学术研究人员通过鼻咽拭子试样RT-PCR确认SARS-CoV2感染，并将病患按1：1的数目随机分配接受硝唑贝塔（500 mg）或治疗法法治疗法5天。该学术研究的主要情节是副作用完全缓解，次要情节是大肠杆菌载量、实验室确诊、肝细胞炎症生物研究课题和休养率。学术研究人员还风险评估了不良事件。

从2020年6月8日至8月20日，学术研究人员总共筛选了1575例病患，就此分析了392名受试者（治疗法法组成员198人，硝唑贝塔组成员194人）。从副作用中风到首次服用学术研究药物的中都位一段时间为5（4-5）天。在月末5天的学术研究随访期间，硝唑贝塔和治疗法法组成员受试者的副作用缓解不会关联。硝唑贝塔组成员29.9％病患的拭子SARS-CoV-2有性，而治疗法法组成员为18.2％（p=0.009）。与治疗法法相比，硝唑贝塔治疗法后大肠杆菌载量也显著增高（p=0.006）。从治疗法开始到治疗法结束硝唑贝塔（55％）组成员的大肠杆菌载量增大百分比之比治疗法法组成员（45％）（p=0.013）。其它次要情节无显著关联。不会通过观察到严重的不良事件。

由此可见，在轻度Covid-19病患中都，在治疗法5天后，硝唑贝塔组成员和治疗法法组成员的副作用缓解不会关联。但是，20世纪的硝唑贝塔治疗法是公共安全的，并且可以显著增高大肠杆菌载量。

更早出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.