安进告一段落与阿斯利康关于银屑病药物的合作关系

安进公司称，由于在与阿斯利康共同开发银屑病制剂的于在注意到自杀未遂点子，将暂时中止合作。

安进回应，对于这个中期乳腺癌制剂 brodalumab，这样的安全问题可能会导致一个限制性标签，大大减少使用 brodalumab 的高血压000人。

到该公司的许多制剂面临来自廉价自行设计止痛的竞争时，就需要如 brodalumab 等制剂，加拿大皇家银行资本市场的分析师 Yee 回应。

Yee 称，虽然归还一个中期制剂就会有大的影响，但这强调了安进公司日益减低的可能会。

Brodalumab 仅限于一类被专指 IL-17 胺的制剂，通过阻碍抑制和促进胆性疾病的信号传导除此以外而导致。

评估制剂化疗银屑病关节胆的两项中期研究者是在 2014 年开始的。该制剂也被次测试用于化疗其它胆症，如银屑病和脊柱胆。

市场研究者公司 ISI 集团月内全年预计该制剂的产品高峰约 20 亿美元。

安进称，阿斯利康可以决定制剂在大部分所有北部的开发和产品，除了日本和一些亚洲北部，这些市场由亦同发酵麒麟株式会社具备产品权利。

安进公司和阿斯利康在 2012 年 4 月开始共同开发和商业化 brodalumab 等四种制剂，都来自于安进公司胆症制剂重新组合。

许多安进的制剂，包括其免疫系统加强制剂 Neulasta，在未来几年面临被自行设计的可能会。 该制剂在 2014 年的产品额达 45.9 亿美元。

安进公司的都于优保津被帕利自行设计，该自行设计止痛给予监管政府机构的同意，但去年其产品已被暂停，才会安进向美国法院提出上诉。

5 月 22 日安进公司的跌幅在纳斯达克收于 163.58 美元，而阿斯利康的跌幅在香港联合交易所收于 69.45 美元。

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编辑： drugs001