Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期使用硝唑尼特的研究

硝唑内尔在医学上广为应用于，并在体外具有广谱抗病毒活性。但是，尚无证据表明其对SARS-CoV-2染病有。

已对，呼吸疾病应用正当性刊物Eur Respir J上刊发了一篇深入研究文章，这项多外围、随机、双盲、口服对照试验纳入了Covid-19征状（干咳、发烧和/或疲劳）出现3天内就诊的成年病患。深入研究医务人员通过鼻咽拭子样本RT-PCR证实SARS-CoV2染病，并将病患按1：1的比由此可知随机分配不感兴趣硝唑内尔（500 mg）或口服化疗5天。该深入研究的主要第一集是征状完全消除，次要第一集是病毒总重、实验室检查结果、抗体炎症生物遥相呼应和住院不下。深入研究医务人员还评估了不好政治事件。

从2020年6月8日至8月20日，深入研究医务人员共筛选了1575由此可知病患，再一分析了392名测试者（口服两组198人，硝唑内尔两组194人）。从征状发作到首次服用深入研究用药的中位时间为5（4-5）天。在为期5天的深入研究随访期间，硝唑内尔和口服两组测试者的征状消除并未不同。硝唑内尔两组29.9％病患的拭子SARS-CoV-2阴性，而口服两组为18.2％（p=0.009）。与口服相对于，硝唑内尔化疗后病毒总重也显着降低（p=0.006）。从化疗开始到化疗之前硝唑内尔（55％）两组的病毒总重减少百份大于口服两组（45％）（p=0.013）。其它次要第一集无相对于不同。并未观察到严重的不好政治事件。

由此可见，在轻度Covid-19病患中，在化疗5天后，硝唑内尔两组和口服两组的征状消除并未不同。但是，更早的硝唑内尔化疗是安全的，并且可以显着降低病毒总重。

原始出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.