FDA 批准银屑病抗病毒 ixekizumab

3 年底 22 日，美国 FDA 许可 Taltz（ixekizumab）化疗中重度黄褐色锥形银屑病病人。银屑病是一种自体性疾病面部疾病。在有银屑病先辈的病人中，这种疾病的牵涉到频率更高，并不一定始自于 15 至 35 岁的人。最少用基本概念的银屑病是黄褐色锥形银屑病，这种疾病病人亦会出现厚厚的红色面部，有片锥形的灰黑色鳞屑。

「今天的许可为黄褐色锥形银屑病病人提供了另一种重要的化疗自由选择，可以帮助减缓疾病导致的面部抑制及不适感，」FDA 类固醇评价与科研机构类固醇评价 III 办公室主任、医学博士 Beitz 称。

Taltz 的活性成分是一种抗体（ixekizumab），它可以与一种能引起坏死的细胞（白介素-17A）相结合。通过结合这种细胞，Ixekizumab 必须自由选择性在黄褐色锥形银屑病发展中起作用的坏死自由基。Taltz 以服用剂采用。该类固醇适用于准备性疾病化疗（以制剂或服用后通过小腿的物质进行时化疗）、光疗（紫外光化疗）或两者都有的病人。

Taltz 的安全性及有效性基于三项随机、安慰剂对照临床研究，合共有 3866 名准备进行时性疾病化疗或光疗的黄褐色锥形银屑病病人。%-，Taltz 与安慰剂相比降到了更好的响应，根据面部银屑病病变的程度、性质及严重度进行时评分，Taltz 化疗病人的面部赢取去除或大部分去除。

由于 Taltz 是一种因素免疫系统的类固醇，该类固醇的说明书获知病人他们似乎有更大的感染、过敏或自身免疫疾病安全性。严重过敏自由基及坏死性肠病发展或变差在 Taltz 的采用中才有报道。最少用的副作用除此以外上呼吸道感染、服用部位自由基及真菌感染。Taltz 由密苏里州的礼来母公司上市销售。

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出版人： 冯志华